HISTORIA DEL MEDICAMENTO.

A finales de la década de los años cuarenta, y como resultado de la necesidad de nuevos y potentes antibióticos, se desarrollaron las primeras tetraciclinas obtenidas a partir de microorganismos (Streptomyces) presentes en muestras de suelos recogidos en diferentes partes del mundo.1

En el año 1948 es donde aparece el primero de estos compuestos, la clortetraciclina, y se da a conocer 2 años más tarde la oxitetraciclina. A partir de este momento, e ininterrumpidamente, se logra como consecuencia de los avances en el terreno de la bioquímica, la síntesis de nuevas tetraciclinas, en el orden siguiente: tetraciclina, 1952; democlociclina, 1957; metaciclina, 1961; doxiciclina, 1966; minociclina, 1972 y limeciclina, 1976. (http://bvs.sld.cu/revistas/act/vol8_1_98/act/11198.htm, video: www.youtube.com )

¿QUE ES EL MEDICAMENTO?

Este "medicamento" es uno de los antibióticos semisintéticos, pertenecientes al grupo de las tetraciclinas. La doxiciclina, es en la actualidad una de las tetraciclinas más utilizadas junto con la minociclina, las ventajas de su uso tiene que ver con su bajo costo, su baja toxicidad, Fue asilado en 1966. La formula química del medicamento es C22H24N2O8, su peso molecular es 444.4 g/mol y su estructura es la siguiente:


Como se observa en su estructura, está formada por cuatro anillos fusionados. Alrededor de estos cuatro anillos hidronaftaceno se presentan unidos a su estructura grupos funcionales, como son: hidroxilos, amida, amina, cetonas y radicales importantes como el metil.
La pastilla de 100 mg, Cada cápsula contiene: "medicamento" (hiclato) DCI, 100mg Excipientes: lactosa y otros c.s, cápsulas de gelatina dura, también jarabe todos para tomar por vía oral.Es de resaltar que en este medicamento hay presente varios grupos funcionales. ( www.dioxiciclinayleptos.blogspot.com/2008/11/quimica_20.html)

METODOLOGIA

Para la identificación de grupo funciones presentes en el medicamento, debemos realizar los sigueintes pruebas:

1) Esquema de clasificación de compuestos orgánicos por solubilidad.
2) Prueba para identificar pH (para conocer si es de caracte Ácido o Básico).
3) Prueba de Lucas.
4) Prueba de Tollens y Fehling para descartar la existencia de aldehídos y cetonas.

Ahora describiremos prueba por prueba para conocer el resultado que nos arrojo en cada una de ellas.

ESQUEMA DE CLASIFICACION DE COMPUESTOS ÓRGANICOS POR SOLUBILIDAD

Pasos:

Con esta prueba de solubilidad decimos que puede existir en la estructura del medicamento presencia de los grupos funcionales como: cetonas, amida, amina y alcoholes.

PRUEBA DE IDENTIFICACIÖN DE pH

Lo primero es que hacemos es disolver el medicamento en agua, luego con el peachimetro tomamos la datos del pH de la muestra problema, arrojando los siguientes datos:

5.85 + 5.84 + 5.82 = 17.51/3 = 5.83 pH

Como vemos el medicamento presenta caracteres ácidos.

Y ahora vamos a confirmar la presencia del grupo OH presente en el medicamento para lo cual seguiremos con la siguiente prueba.

PRUEBA DE LUCAS

Pasos:

1) Muestra del Medicamento
2) Adicionamos 1.5 ml de reactivo de Lucas.

Después de adicionar R. de Lucas, observamos que reacción y velocidad de la muestra; según lo observado decimos que el medicamento presento un alcohol primario pues la reacción no fue de inmediato y se demoro mucho.

PRUEBA DE TOLLENS Y FEHLING

Paso 1: Adicionar en un tubo 5 ml de la muestra
Paso 2: Adicionamos 10 gotas de mezcla sulfocromica.
Paso 3: llevamos nuestra muestra y calentamos a baño de maría.
Paso 4: Agregamos 0.5 de Fehling A y B a uno de los tubos. Observamos.
Paso 5: Agregamos 0.5 de Tollens A y B a uno de los tubos y luego observamos lo sucedido.

Al finalizar esta dos prácticas descartamos la existencia de Aldehídos y decimos que positivo para Cetonas.

RESULTADOS DE LA PRACTICA.

Al momento de realizar la práctica encontamos el medicamento, el cual estábamos trabajando no solo presentaba el Grupo Funcional Amina, sino que también encontramos que contenía los sigueintes grupos funcionales: Cetonas, hidroxilo, Amida, Nitrilo. Es por esta razón que en la praxis los resuldos nos dieraran parcialmente solubles e insolubles para determinado caso.

http://www.youtube.com/watch?v=FTRZIb7YNTY